Historia de Síndrome de Down Síndrome de Down o Síndrome de Down es una condición congénita causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21 en las células de una persona. Esto también se refiere como trisomía 21. Los Seres Humanos tienen generalmente 46 cromosomas en cada célula, con 23 heredados de cada padre. Debido a la copia extra del cromosoma 21, gente con Síndrome de Down tenga 47 cromosomas en sus células. Esta DNA adicional causa las características físicas y los problemas de desarrollo asociados al síndrome.Síndrome de Down primero fue descrito por un médico Inglés Juan Langdon Hacia Abajo en 1862, que ayudó a distinguir la condición de la incapacidad mental. Él utilizó el término “mongoloide” para describir la condición, debido a su opinión que los niños con Síndrome de Down compartieron características físicas similares a la gente de la carrera Mongol del Blumenbach. Este término para la condición llegó a ser menos común después de los años 70 debido